Лекције које сам научио покушавајући да добијем дијагнозу ПЦОС-а као црнкиња
Прва лекција је дошла врло рано:немојпасти низ Гугл зечју рупу.
Касно је и, поново, проводим сате листајући безбројне, нелегитимне медицинске веб-странице, прескочивши до најгорих могућих закључака. Месеци збуњености и бола су ме довели овде. Бол због којег је било тешко бити било где осим у кревету сваки пут када ми дође менструација. Збуњеност око тога зашто са 21. живим са горим акнама него као тинејџер и зашто морам да бријем ноге практично свакодневно. Очајнички тражим одговоре и не могу престати да тражим.
Све више се ужасавам читајући о свим стварима које би могле бити погрешне са мном, када видим речи попут дијабетеса и срчаних болести како се појављују на екрану. Али онда ми нешто на веб страници НХС-а упада у очи: синдром полицистичних јајника или ПЦОС.
шта смх значи на фејсбуку
Полицистични јајници садрже велики број безопасних фоликула величине до 8 мм (приближно 0,3 инча), сајт гласи . Фоликули су неразвијене кесе у којима се развијају јајне ћелије. Код ПЦОС-а, ове кесице често не могу да ослободе јаје, што значи да се овулација не дешава.
Тада су то биле само речи на страници – нису имале никакво значење за мене – а ипак су имале могућност да ме доведу у стање панике. Наставио сам да читам и моја анксиозност је нагло порасла када сам то сазнала једна од десет жена имају ПЦОС и, према Америцан Јоурнал оф Обстетрицс анд Гинецологи, Црне жене су погођене теже од других .
Можда је ту требало да престанем да скролујем, да одем у кревет и да позовем свог доктора следећег дана. Али нисам. Померио сам се дубље, сазнавши да је ПЦОС један од водећих узрока неплодности и да може повећати ризик од рака ендометријума. Нисам могао да спавам уопште након што сам то прочитао.
Прошло је неколико недеља и био сам потпуно скамењен својим открићима на Интернету да бих уопште размишљао о томе како да реагујем на њих. Потиснула сам мисли и наставила са својим животом док ми се поново није појавила менструација и брига ме није ухватила.
Следећа лекција је била лепа. Одлучио сам да разговарам са пријатељима о мојим бригама и сазнао сам да је стара изрека истинита: подељена брига је заиста преполовљена брига.
Након слања поруке у групном ћаскању, моје девојке су одговориле на моје бриге савршеном комбинацијом удобности и рационалности. Некако су савладали уметност да строги савети осете као топао загрљај. Дали су ми до знања колико им је жао због онога што сам доживео, а такође су ме одвратили од мог анксиозног стања и саветовали ми да се обратим за помоћ.
Послушао сам њихов савет, што ме је довело до још једне лепе лекције: позитиван и проактиван лекар опште праксе заиста чини разлику. Позвао сам свог доктора следећег дана да разговарам о својим симптомима и она је била све чему сам се могао надати - жена која ме није учинила да се осећам као да сам драматичан, саслушала је моје бриге и смирила моје бриге. Предложила ми је да што пре закажем анализу крви.
Видела сам медицинску сестру која ми је узела крв и обавестила ме да ћу имати неке резултате до следеће недеље. Они су тестирали хормонску неравнотежу, што би био један од првих показатеља ПЦОС-а. Резултати нису дуго долазили и на крају сам сазнао да су моји нивои ЛХ хормона виши од нивоа ФСХ хормона, неравнотежа која често омета овулацију. Одатле је мој лекар опште праксе поставио захтев да урадим ултразвук јајника, материце и бешике, што би потврдило нашу забринутост и, на крају, довело до дијагнозе.
Следећих неколико месеци научио сам још једну вредну лекцију: чекање је најгори део. Док је мој лекар опште праксе био пажљив колико год може, систем у којем је радила није био. Месеци су пролазили, а ја нисам чуо ништа о свом скенирању. Са сваким даном који је прошао моја забринутост је расла. Али све што сам могао да урадим је да чекам.
На крају је требало око три месеца да прими позив. Овде сам научио једну од најтежих лекција: медицински систем може да вас одбије. Може вас буквално одбити. Доктор са друге стране линије ми је рекао да је мој захтев за скенирање одбијен. Нисам ни знао да је то могућност. Имао сам довољно среће што сам имао мало искуства у навигацији здравственим системом, али нисам очекивао да ће ми једноставно рећи не, нећемо вам помоћи.
финална сезона пуније куће
Ово је болело. Одједном је моја стрепња да ми се не верује избила на површину. Доктор ми је рекао да не верују да имам ПЦОС јер ми је, упркос свему, менструација и даље долазила месечно. Али знао сам из свог истраживања да крварење није једнако овулацији. Уместо тога, може бити ановулација .
Срећом, мој лекар опште праксе није био потресен. Мирно ми је дала до знања да ће уложити жалбу и, као резултат њене упорности, коначно сам заказан за скенирање.
Скенирање је било две недеље касније и тих четрнаест дана сам се вратио старим навикама гуглања у покушају да се припремим за ову инвазивну процедуру. Био сам прилично скамењен, а дијаграми цртаних филмова на мрежи нису учинили много да ублаже моје страхове.
како да будем наклонији свом мужу
По мом доласку, пријавили су ме и убрзо увели у малу собу са две средовечне беле жене. Очекивао сам топлу добродошлицу, са две мамине фигуре које ће ми смирити живце - али нисам могао више да погрешим. У соби је било хладно, а не због температуре. Дали су ми основна упутства о томе шта треба да урадим, без покушаја да ми олабавим живце или да се укључим у мале разговоре како бих умањио непријатност процедуре која је сувише близу за удобност.
На моје изненађење, сам скенирање ме није учинило непријатним, али интеракција са медицинским сестрама јесте. И тако, научио сам још једну лекцију: медицински радници нису увек тако професионални. Или љубазни. Или од помоћи. Упркос олакшању што ми је само скенирање донело само благу нелагодност, нисам могао да се поколебам са третманом медицинских сестара, што је било још више штетно када сам чуо да су упали у блистав разговор једни са другима након што сам изашао из собе.
Одмах сам отишао у групно ћаскање да поделим своје искуство. Још једном, моји пријатељи су били утешни, али искрени, приписујући оно што се догодило мојој црној кожи. Знао сам за расизам, знао сам за медицински расизам, а ипак сам био ужаснут када сам помислио да је то могло да ми се деси. Био сам свестан разлога зашто су црнке тако често занемарене од стране здравствених радника и зашто су често имале лошије исходе од својих белих колега. То је зато што нас не доживљавају као крхке или рањиве. Наши страхови и наш бол су често поткопани. Ми смо једноставно јаке црнкиње и зато се никада не покушава много нежно понашати према нама. Међутим, сазнање свега тога још увек ме није припремило да то искусим из прве руке.
Претпостављам да је последња лекција била највећа од свих њих, иако се у то време није чинило тако. Дошло је након телефонског позива који је коначно потврдио да имам ПЦОС. Да, мислио сам да су то тачне речи које сам изговорио када ми је доктор рекао и, искрено, главна емоција коју сам осетио је олакшање. Лакнуло ми је што сам добио објашњење за ужасне симптоме и неку врсту закључка након месеци неодговорених питања.
Поука је била да увек верујем себи. Утешила ме чињеница да сам била довољно упорна да се борим за дијагнозу упркос сталним ударцима који су ме скоро убедили да ћутим. Док је пут до моје дијагнозе – чекање, одбијања, гаслигхтинг, малтретирање – више болело него лечило, коначно сам имао одговор. Био сам поносан на чињеницу да нисам одустао и да сам захтевао најбоље за своје тело.